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? 95.0潔凈室檢測儀器的計量與鑒定 在制藥工業企業里,按照GMP標準的要求**強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外,制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此,潔凈室的衛生質量也**進行計量與鑒定主要涉及潔凈室檢測儀器的計量與鑒定。 關鍵詞:塵埃粒子計數器,浮游菌采樣器,熱線式風速儀,風速儀,壓差測試儀,溫濕度
? 103.0*過濾器DOP檢漏法 關鍵詞 *過濾器 DOP檢漏 PAO發生器 光度計 ?*過濾器DOP檢漏法---在制藥企業中的應用 摘要:本文介紹了制藥企業*過濾器DOP檢漏的原來、檢測方法、結果判斷及處理、 檢漏周期等內容,并對DOP檢漏及其標準間的差別的有關問題進行探討。 ?*過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9
? 工程師分析潔凈室壓差控制 潔凈室為什么要進行壓差控制 潔凈室壓差控制的作用:**潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時受到破壞時,潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。 非單向流潔凈室與相通鄰室的靜壓差值應當怎樣確定?單向流潔凈室呢?為什么二者的數值大小不同? 目的 非單向流潔凈室&任何相通的相差一級的鄰室 非單向流潔凈室&任何相通相差一以上級的鄰室 單向流潔凈室與任何相通
? 生物安全柜更換過濾器后防護性能 當生物安全柜里面安裝的過濾器失效報警功能報警后,請務必停止操作生物安全柜,這表明生物安全柜里面的**部件,*空氣過濾器已經失效,應該及時停止使用生物安全柜,并及時更換生物安全柜里面的*空氣過濾器。最后還要對生物安全柜更換過濾器后防護性能的測試和評估。 目的測試與評價生物安全柜更換*過濾器后對操作人員保護、產品保護和交叉污染的防護性能。方法制備枯草
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設備有限公司
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