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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整? 審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的,應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機構(gòu)應(yīng)當終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
(一)配方成分 1、所有生產(chǎn)時加入的成份均需申報,包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑; 2、給出配方中全部組份的名稱及百分含量,并按含量遞減的順序排列; 3、配方中的成份應(yīng)使用INCI名稱,不得使用商品名; 4、配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標準規(guī)定的色素命名或提供CI號; 5、配方中的成份應(yīng)給出百分含量,不得僅給出含量范圍; 6、配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的,應(yīng)給出學(xué)名(
申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗(營養(yǎng)素補充劑除外)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標進行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測,如污染物指標(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
人力資源和社會**部辦公廳近日發(fā)布《關(guān)于做好企業(yè)“五證合一”社會保險登記工作的通知》(人社廳發(fā)〔2016〕130號),規(guī)范“五證合一”后企業(yè)登記和參保繳費行為。具體適用范圍是啥?企業(yè)社保登記流程有啥變化?與職工參保登記咋銜接? “五證合一”社保管理 適用范圍 從2016年10月1日起,在工商部門登記的企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作社按照“五證合一、一照一碼”登記制度進行社會保險登記證管理。 國家機關(guān)、事業(yè)單
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