正規進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？

時間：2023-07-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
牙膏是否需要備案？
牙膏是否需要備案？答：牙膏在上市或進口前需要備案。根據《牙膏監督管理辦法》*十條規定，國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門備案。進口牙膏應當在進口前向國家藥品監督管理局備案。國家藥品監督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
浙江省藥化審評中心|開設三條快速通道助力進口化妝品快速備案
浙江省藥化審評中心積極響應省局《關于實施營商環境優化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產業高質量發展的若干舉措》，在前期開展調研了解企業困難、征求意見建議的基礎上，組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進行總結回顧、對法規要求進行再研判，研究制定優化方案，助力進口化妝品快速備案，制定并開通了三條便企通道。一是開通進口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進口化妝品審核事項中，**審核“首
化妝品備案注冊申報時判定為“建議不批準”的20種情形
作者：天健華成申報產品符合下列情況之一者，判定為“建議不批準”：（一）申報資料或樣品不真實的。1．產品配方以外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與申報配方不符的；2．產品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結果不符的；3．提供虛假第三方證明文件的；4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的；5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結論的；6．復印件與原件內容不符的；7．其他申報資料或樣品不
國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調