化妝品VCRP注冊(cè)需要什么條件

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：144

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• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清

• 激光焊接機(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  激光焊接機(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，支持機(jī)械指令的標(biāo)準(zhǔn)被為 A、 B 或 C 類，反映了它們的一般性或特殊性。A 類標(biāo)準(zhǔn)是非常一般性的，并且涉及到所有 ENISO12100機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)。B 類標(biāo)準(zhǔn)處理特定方面，如保護(hù)或緊急停機(jī)，并可用于各種機(jī)器。C 型標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，也就是說，它們與特定類型的機(jī)器有關(guān)。 對(duì)于機(jī)械指令附件4中列出的機(jī)械和安全管理組件具有高潛在市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械(選定)，如果我們沒有一個(gè)統(tǒng)一的

• 咖啡機(jī)METI備案需要什么資料

  咖啡機(jī)METI備案需要什么資料，一份METI備案文件，可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎？這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件，如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào)，那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案，但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份。 PSE申請(qǐng)材料：1、CB報(bào)告（含日本的差測(cè)試）；2、線路圖；3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖；4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書；5、關(guān)鍵元器件清單及其證書；6、日本使用手冊(cè)

• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)有什么要求

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)有什么要求，初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為 根據(jù)美國(guó)法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，