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??歐盟醫療器械新法規(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫療器械法規(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規過渡期為三年。這
塑料玩具美國CPSC認證哪里可以做常見產品:Bedside Sleepers 床邊床;Play Yards 游戲墊、游戲床,游戲圍欄;Full-Size Cribs全尺寸床;Nursing Pillow, baby pillow 奶枕,枕;Infant Walkers學步車;Non-Full-Size Cribs非全尺寸床;Infant Swings 秋千;Toddler Beds 幼兒床;St
音響美國UL檢測申請標準,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期,鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構,依托多年的行業經驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規避貿易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 什么是UL623
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