食品級硅膠FDA注冊第三方檢測機構

時間：2023-10-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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保鮮膜FDA注冊申請流程
保鮮膜FDA注冊申請流程，FDA認證三種叫法：嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種：FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。1.FDA注冊：對于出口食品、藥品及器械到美國的企業，必須注冊FDA，進行企業列名與產品列名，否則海關不予清關，這是強制性的要求；2.FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產品接觸類包裝的檢測，產品的生物
歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？
??歐盟醫療器械新法規（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫療器械法規（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規過渡期為三年。這
汽車產品MSDS報告辦理方法
汽車產品MSDS報告辦理方法這些專業數據庫有的需要付費服務。一般網絡上免費的是不可靠或者不的，您可能無法通過海關或者船公司進出口。對于出售產品工廠來說，提供MSDS報告就像提供產品的使用說明書，某種程度上可以說是他們的義務。所以你也可以向供貨商索要。 ??新能源汽車，被定義為：“鋰電池驅動的交通工具”。滾裝船承運，新能源汽車被視為普貨；集裝箱船承運，新能源汽車被視為危險品，歸
電風扇ROHS檢測報告檢測項目
電風扇ROHS檢測報告檢測項目，《RoHS指令》和《WEEE指令》規定納入有害物質限制管理和報廢回收管理的有類102種產品，**類產品都是我國主要的出口電器產品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設備、消費類產品、照明設備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設備、醫用設備（被植入或被感染的產品除外）、監測和控制儀器、自動售賣機。 ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、F