進口化妝品備案授權書公證材料如何準備

時間：2019-08-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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進口化妝品備案成功需要注意的問題？
進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監管部門和復雜的法規。為了保證產品順利通過備案并合法銷售，進口化妝品企業需要注意以下幾個問題：1. 了解法規：首先，企業需要了解我國的化妝品法規，包括《化妝品監督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規定》等。這些法規規定了化妝品的成分、生產工藝、標簽、包裝等方面要求，企業需要確保產品符合相
保健食品注冊申報
申報流程六、受理機構收到申請材料后，應當根據下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不需要**注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工
普通化妝品備案問答|化妝品安全評估的幾個問題
1、問：兩劑或兩劑以上混合使用的產品，應如何開展安全評估？答：兩劑或兩劑以上混合使用的產品應按照說明書中的使用方法對混合后的各成分開展評估；當存在不同濃度、不同配比等與安全性相關的不同使用方法時，應對每一種情況分別評估；當使用方法中各部分也可單獨使用時，應當分別評估。 2、問：對配方中使用的納米原料進行評估時，應提供哪些相關資料？答：納米原料的透皮吸收、安全風險以及其他生物學表現與原料的具體表征
保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南
保健食品注冊申請資質條件及申報流程、資料要求保健食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的