河北晉州消毒衛(wèi)生許可消毒劑生產企業(yè)現場審核要求

時間：2022-06-03作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：513

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• 詞條

  詞條說明

• 洗潔精生產食品相關產品生產許可實施細則--食品用洗滌劑部分

  **條 為了做好食品用洗滌劑生產發(fā)證工作，依據《*人民共和國食品安全法》、《*人民共和國工業(yè)產品生產管理條例》、《**關于進一步壓減工業(yè)產品生產管理目錄和簡化審批程序的決定》（國發(fā)〔2018〕33號）、《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）的規(guī)定制定本細則。*二條 食品用洗滌劑由各省級生產主管部門或其委托的下級生產主管部門發(fā)證。

• 河北GMP潔凈管道設計

  GMP就是藥品生產質量管理規(guī)范的簡稱，是對藥品生產一種**、科學的管理方法。在GMP章節(jié)中，對潔凈管道的材料、布置、設備等都提出了要求。在藥物生產中，水一種使用較多、用量較大的一個原料，在進行生產的時候，有關于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現一點差錯，那么我們在設計潔凈管道的時候，就要以GMP的要求來作為設計基礎，保證潔凈管道在日后使用中不會出現任何問題。 一、確認潔凈管道設計 不管是進行任何潔凈管道施工，

• 消毒產品衛(wèi)生申請注意事項

  消毒產品衛(wèi)生申請注意事項根據衛(wèi)健委規(guī)定，從事消毒產品生產的企業(yè)必須依法**消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生。一般來說，企業(yè)在申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生時，必須先在網上提交材料，只有通過網上預審后，由衛(wèi)健委*審核材料通過方可安排現場進行審廠。企業(yè)在這期間要做的就是做好審廠前準備，避免*現場評審出現扣分項目導致要求整改，拖慢消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生進度。那么，申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產質量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產質量管理規(guī)范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規(guī)范》中關于獸藥的相關規(guī)定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量