IP44防護(hù)測試第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：74

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• 面膜FDA注冊新系統(tǒng)注冊

  面膜FDA注冊新系統(tǒng)注冊，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照

• 藍(lán)牙音箱METI備案有效期多久

  藍(lán)牙音箱METI備案有效期多久，PSE認(rèn)證是日本針對電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證，是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同，PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”，前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志，后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志，不同類別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 我有一款產(chǎn)品是電源

• 藍(lán)牙音箱機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  藍(lán)牙音箱機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，從一臺(tái)機(jī)器的設(shè)計(jì)、制造、使用過程中，安全是一個(gè)不可或缺的重要內(nèi)容。現(xiàn)今，任何一臺(tái)進(jìn)入歐洲市場的機(jī)器，都必須施加CE標(biāo)志，以證明這臺(tái)機(jī)器符合指令、達(dá)到安全方面的要求。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書

• 食品機(jī)械設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械MD證書

  食品機(jī)械設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械MD證書，機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對操作人員/用戶具有高度潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別；定義了機(jī)器的基本信息安全管理要求；根據(jù)機(jī)器類型為制造商建立符合性聲明和CE標(biāo)志的程序；這構(gòu)成了在歐盟成員國自由分銷這些產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。 機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：所**器要有文件化的風(fēng)險(xiǎn)評估，以確定所有適用的危險(xiǎn)，此外，該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。 需要通過遵守標(biāo)