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口罩機MD認證如何辦理,機械的綜合安全原則:1. 從機械設計和制造的角度盡可能消除和減小風險;2. 對不能消除的風險采取必要的保護措施;3. 用標識等方式告知使用者因防護措施的缺陷所造成的風險,并說明操作設備是否需要特殊培訓以及個人的防護設備。 機械CE標志認證過程主要包括:1.審查機械產品,其應用場景和機械結構。2.評估適用的指令和測試標準。3.根據指令/標準要求對產品進行測試。4.采取必要的產
眼影VCRP注冊|化妝品現代化管理法,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 FDA是否批準化妝品中使用的色素添加劑?如果批準,FDA如何確定它們的安全性?FDA 監管美國使用的色素添加劑,包括用于食品、膳食補充劑、藥品、化妝品和設備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對其預期用途是安全的。
搓絲機CE認證辦理周期,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 適用機械設備命令的要求被選定為A,B或C型,體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類
燈具METI備案需要什么資料,日本METI備案資料清單:1)開案申請表;2)PSE測試報告(帶電池或是適配器的產品,電池和適配器也需要 PSE 測試報告);3)產品說明書(日文+英文);4)產品規格書(BOM表,產品照片);5)差異聲明(如報告中有系列型號)。 METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 圓形PSE:屬于特定電氣用品
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