化學實驗室在裝修設計中應遵循什么要求 CEIDI西遞

時間：2023-10-30

作者：上海西遞實業有限公司

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無菌醫療器械潔凈廠房裝修設計解決方案 CEIDI西遞
根據相關規范要求，對無菌生產車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時，不能依賴終的竣工驗收來保潔凈室的質量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監督，在實際使用中使用定期監測才能保潔凈室達到設計指標和使用要求。例如在無菌車間中，生產循環使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區域作為生產輔助區域的潔凈級別一
潔凈車間、實驗室建設，泰豪集團點名西遞-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞
2019年5月27-29日，由泰豪三波電機有限公司組織的招標項目泰豪(嘉興)科技園A廠房車間裝修項目經公開競標，確定CEIDI(上海西遞實業有限公司)中標，并于6月12日簽訂合同。一、合作方介紹泰豪科技股份有限公司是在江西省“省校合作”推動下，在南昌國家高新開發區設立的高科技公司。在南昌、北京、上海、深圳、長春、濟南、衡陽等地擁有40多家分、子公司，以及10多個高科技產業園區。泰豪致力于裝備、智
微生物實驗室裝修設計之平面布局及參數規范 CEIDI西遞
得益于我國多樣的生態地理條件和豐富的微生物資源，近年來科研人員在微生物的研究學術上良好的成績，而這一切研究基礎均來源于微生物實驗室。基于CEIDI西遞已經對微生物實驗室相關知識做了較多科普，本文著重強調一下微生物實驗室的組成、平面布局及常用參數三方面內容。微生物實驗室一般由準備室、普通實驗室、恒溫培養室(如細菌培養室、霉菌培養室、液體培養室、固體培養室等)和無菌室五部分組成。根據工作領域和性質(教
生物制藥GMP潔凈廠房裝修設計解決方案 CEIDI西遞
我們都知道，建設GMP潔凈室是一切生物制藥企業生產工作開展的首要前提和強制規范。生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無茵藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，較大化地除去所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術即是保證GMP成功實施的的主要手段之一。通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和