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化妝品備案注冊監督管理常見問題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等
為進一步規范化妝品監督管理工作,規范生產經營者行為,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。 問:進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容,如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的,首先應當結合產品
產品技術要求是**保健食品質量可控的重要技術資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規定了保健食品產品技術要求的主要內容,《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務指南(2016年版)》等規范性文件進一步明確了各項內容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發現申請人提交的產品技術要求材料質量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為
化妝品之育發等五類原特殊用途化妝品過渡期及過渡期滿后的政策問答
1、問:《化妝品衛生監督條例》與《化妝品監督管理條例》對于特殊化妝品的界定有何區別?答:《化妝品衛生監督條例》規定的特殊用途化妝品包括育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬9種。《化妝品監督管理條例》規定染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品,用于育發、脫毛、美乳、健美、除臭的產品不再作為特殊化妝品管理。2、用于育發、脫毛、美乳、健美、除臭的產品現
**進口的化妝品審批——進口特殊用途化妝品的審批服務指南 項目編碼:30022 ? ?????????????????????????&n
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