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國內家用IVD自測產品注冊申報要點解析:避開雷區,加速獲批!
近年來,隨著居家健康管理的需求激增,家用體外診斷(IVD)自測產品(如新冠抗原、幽門螺桿菌、血糖、早孕檢測等)市場*擴張。然而,國內NMPA對這類產品的監管日趨嚴格,注冊申報資料若存在疏漏,較易導致審評延遲甚至退審。作為深耕IVD法規領域的專業團隊,角宿團隊結合多年實戰經驗,梳理出家用IVD自測產品國內注冊的**要點,助力企業高效合規上市!一、家用IVD自測產品的特殊要求家用IVD產品屬于患者自
歐代即歐盟授權代表,也可以叫歐洲代表。歐盟授權代表作用1、按照歐盟法規要求,申請CE認證時必須要有歐代協議才能申請CE 的;2、按照歐盟法規要求,獲得CE認證后,產品包裝上要求打上CE標志同時也要打上歐代的公司名字和地址,這樣CE是代表產品通過安全認證,歐代是可追溯性的,客戶、海關或者歐盟**有什么問題,可以直接聯系歐代,進行溝通處理。這就要求歐代除了英語熟練外還需要熟悉歐盟法規及當地行業要求。3
在 2023 年 6 月 30 日之前,英國市場上繼續接受帶有 CE 標志的設備。這適用于已獲得 CE 標志并完全符合以下適用歐盟法規的設備:1.關于有源植入式器械 (EU AIMDD) 的指令 90/385/EEC(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 CE 標志的器械)2.器械指令 93/42/EEC?(EU MDD)(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 C
? ? ? “Apostille”來源于法語,即“認證”,但與國內所指的“使領館認證”不同。“apostille”特指1961年《海牙關于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結果,是一種特定的“認證”。? ? ? Apostille認證不是**認證,而
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