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為進一步規范化妝品監督管理工作,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。具體如下:問:為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區)化妝
檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規范和加強檢驗工作,確保產品質量安全,維護消費者權益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性,促進檢驗行業的健康發展。首先,檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下,檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面,因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度,確保
1、問:備案檢驗項目包含哪些?答:根據《國家藥監局關于發布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規范的公告(2019年*72號)》(以下簡稱《規范》)的規定,備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產品名稱、同一批號的產品。2、問:備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構完成?答:不是。根據《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告
為了進一步提升普通化妝品備案合規水平,2023年上半年“上海器審”先后發布了13篇化妝品備案相關答疑解惑,受到了業內的廣泛關注。為了較好地便利備案人檢索查詢相關答疑解惑,小編結合備案資料填報要求,從備案申請表、產品名稱命名依據、產品配方、產品執行的標準、產品標簽、產品檢驗報告、產品安全評估資料等7方面,對已發布的答疑解惑進行了分類匯總,幫助大家查詢備案審查中發現的相關常見問題和審查依據。一、備案申
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