牙膏不能治療疾病

時(shí)間：2023-07-18作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：119

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫(xiě)要點(diǎn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇

  進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫(xiě)要點(diǎn)之 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報(bào)資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡(jiǎn)單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。編寫(xiě)時(shí)往往由于一時(shí)疏忽，寫(xiě)錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo)，從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)，在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。 北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒，進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫(xiě)工作應(yīng)當(dāng)符合《化

• 廣東藥監(jiān)局|關(guān)于進(jìn)口普通化妝品及國(guó)產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問(wèn)題溝通咨詢工作的公告

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和《牙膏監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)廣東企業(yè)進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案和國(guó)產(chǎn)牙膏備案工作的引導(dǎo)，推動(dòng)全省進(jìn)口普通化妝品及國(guó)產(chǎn)牙膏備案工作提質(zhì)增效，廣東省藥品監(jiān)督管理局審評(píng)認(rèn)證中心將持續(xù)開(kāi)展進(jìn)口普通化妝品及國(guó)產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問(wèn)題溝通咨詢工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下。一、咨詢范圍廣東省進(jìn)口普通化妝品及國(guó)產(chǎn)牙膏備案前的技術(shù)審查相關(guān)問(wèn)題，包含技術(shù)審查過(guò)

• 美國(guó)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點(diǎn)內(nèi)容介紹

  日前，美國(guó)通過(guò)了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對(duì)現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進(jìn)行了重大修訂，對(duì)化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動(dòng)美國(guó)化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級(jí)化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國(guó)化妝品

• 進(jìn)口普通化妝品注銷后再次備案時(shí)可以使用原備案資料的復(fù)印件嗎？

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交情況說(shuō)明。對(duì)于非安全性原因注銷的，再次申請(qǐng)備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。